1、云南白药胶囊的有效期通常为三年，这一期限是在确保药品质量的基础上的。 云南白药的气雾剂是其明星产品之一，其成膜技术是该产品的核心，这项技术其他厂家难以复制，包括国际上的厂商。 气雾剂在皮肤上形成的隐形膜可以有效防止感染，使用时需要注意喷涂后应自然干燥，避免用手擦拭。
2、所以每种药品都有它的有效期，云南白药胶囊也不例外。它的有效期是5年。所以需要使用该药的朋友，需要根据说明书注明的有效期用药，以免达不到应有的药效，影响了病情。
3、bFGF）和血管内皮生长因子（VEGF）的生成，以及可显著促进大鼠手术区bFGF的表达和肉芽组织的增生。bFGF与VEGF可促进成纤维细胞与血管内皮细胞生成，因此可以加速血管的生长及结缔组织增生，达到促进伤口愈合的作用。 云南白药胶囊的药效可以持续五年之久，患者应认真检查药品的有效期，服用合格的药物。
4、食道被划伤之后出现呕血，服用云南白药胶囊可以服用三天，云南白药可以止血也可以消炎。
法律分析：一般为五年。《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十七条 《药品经营许可证》有效期为5年。
一般有效期为五年。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。药品生产企业必须在取得药品批准文号后方可生产。药品批准文号不允许随意改变。
年。中华人民共和国药品管理法实施条例规定药品批准文号的有效期是5年。《中华人民共和国药品管理法实施条例》是根据《中华人民共和国药品管理法》，制定的实施条例。2002年8月4日颁布中华人民共和国国务院令第360号，公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》，自2002年9月15日起施行。
根据《药品管理法实施条例》该有效期为5年。根据《药品管理法实施条例》第十七条规定：《药品经营许可证》有效期为5年。期满需要继续经营的，持证企业应在许可证期满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十二条 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前6个月申请再注册。药品再注册时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定报送相关资料。
【答案】：B 《药品类易制毒化学品管理办法》规定，购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）。《购用证明》由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为3个月。
此题考查的是各类证明的有效期限。《购用证明》由国家药品监督管理部门统一印制，有效为3个月；运输证明有效期为1年（不跨年度〉。运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借；《药品经营许可证》的有效期是5年。
个月。根据查阅天眼资料，购买药品类易制毒化学品的，应当办理药品类易制毒化学品购用证明，由国家药品监督管理部门统一印制，有效期6个月。购买药品类易制毒化学品时必须使用购用证明原件，不得使用复印件、传真件，购用证明只能在有效期内一次使用。购用证明不得转借、转让。
年。药品类易制毒化学品购用证明是一种证明文件，由购买者出具，用于证明其购买的药品类易制毒化学品用于合法用途的证明文件。证明文件应当包括购买者的姓名、身份证号码、购买日期、有效期为1年、购买数量、购买用途等内容。
法律分析：开办药品生产企业，必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；具有能对《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为3个月。
药品类易制毒药品购用证明有效期为1个月。药品类易制毒药品购买、使用证明应当在购买、使用药品当日领取，有效期为1个月。证明的颁发单位应当将证明的领用、使用等情况及时报告当地公安机关。
1、题主想问的是药物的有效期为药物含量降低百分之多少所需要的时间吗。根据相关资料查询显示：药物的有效期是指在一定的贮藏条件下，能够保持其质量的期限。制定药品的有效期，是根据药品稳定性的不同，经过留样实验观察而合理制定的。
2、这个问题如果放在10年以前应该选B。可是2001年修订后的《药品管理法》规定所有药品必须标明生产日期、生产批号、有效期，没有标明生产批号、有效期的按劣药论处。
3、一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。三个月内到期的药品下架不下架国家没有明文规定，但医院为保用药安全，采取较严格的管理，所以许多医院不经营三个月过期的药品。药品是特殊商品，不允许搞促销的。一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售。
食品的保质期是由《药典》的规定和实验室数据双重确定的。一般情况下，根据食品开始变得不好吃的天数，乘上0.7-0.8的系数，就是该食品的保质期。食品的保质期是由《药典》的规定和实验室数据双重确定的。在制定一种食品的保质期前，需要对食品进行微生物试验、理化试验及感官检查等客观的质量变化分析。
我国的保质期一般是指食品从生产出来到风味发生明显变化这一段时间长度食品的口感是食物是否变质的重要指标。一般情况下厂家根据食品开始变得不好吃的天数乘以一个0.7－0.8的系数就是食品的保质期。过期不是指食品变质，只是过了最佳食用期，口味上有所改变。
食物的保质期计算有两种：技术保质期和市场保质期。技术保质期：参考企业的生产标准（即根据试验结果来确定）首先，在产品研发阶段，将终产品在3种条件下放置——常温（20度、避光）、光照和加速（温度70度， 湿度 60%）。
其具体标注格式为“有效期至×××年××月”或者“有效期至×××年××月××日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至×××.××.”或者“有效期至×××/××/××”等。
食物保质期的确定 在做饮料保质期实验时，一般设置三个温度，即将样品分别存放于5度、25度、37度三个恒温箱中，5度的样品作为标准样品或对照样品，25度的样品作为模拟货架上的样品，37度的样品作为环境破坏性样品。每隔5天左右对37度条件下的样品进行品评，品评时与5度的样品进行比较。
厂家自己的一种计算方法 但也有自己的规定：在预计时间内是否变化 最后提醒与解惑：按照严格来说，从食品被制造出来的那一刻，就开始腐败过程，保质期的意义就是在一定的时间能接受的食品腐败的最大程度！这也就是为什么11月11日到期的罐头11月12日甚至12月12日还能食用并且你感觉不错的样子。
法律分析：一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。药品的效期通常用有效期或失效期表示。
失效期是指药品从生产之日起到规定的有效期满以后的时间。药品的法律法规中规定药品距失效期3个月禁售。一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。
【法律分析】：一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。药品的效期通常用有效期或失效期表示。
药品在临期三个月以内就禁止销售。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品在临近有效期的三个月内是被禁止销售的。这是为了保障药品的质量和安全性，确保患者使用的药品有效可靠。药品的有效期是指药品在正常储存条件下保持其疗效和安全性的时间。
一般药品在临期三个月以内就禁止销售了，在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，保质期不同：保质期大于300天，剩余保质时长小于保质期十分之一时长，禁卖；保质期小于等于300天，刺余保质期时长小于30天，禁卖。药物的疗效和有效性都是可以保障的。