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法律分析:国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度,易制毒化学品的分类和品种需要调整的,由国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主管部门和海关总署提出方案,报国务院批准。
法律分析:国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可制度。对第一类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可证管理,对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。
国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可证制度。
国家实施非药品类易制毒化学品的生产、经营许可制度,其中第一类易制毒化学品的生产、经营需持有许可证,而第二类和第三类则实行备案证明管理。
《条例》在总则第2条中确立国家对易制毒化学品的生产、经营等实行许可制度,同时在其后面有关条文中规定生产、经营第二类、第三类易制毒化学品需要备案,这表明《条例》所讲的许可制度就包含“备案”。在《条例》中,备案不是一种可有可无的手续。
1、推广药品自营品种的意义是:推广药品自营品种可以增强商品竞争力。有利于各大药企业共同勉励与进步,维护了市场。实现规模经济效益。自营品种药品成长带动了企业产品价格上扬,需求增加,有利于药企扩大再生产,增加规模经济收益。.监督和保证药品价值,完善市场支持体系。有利于维护各药厂统筹能力。
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1、主要作用于结肠,口服后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解,形成可溶性钠盐,从而刺激肠壁内神经丛,直接作用于肠平滑肌,使肠蠕动增加,同时又能抑制肠道内水分的吸收,使水和电解质在结肠蓄积,产生缓泻作用。其作用缓和,很少引起肠道痉挛。
2、一:酚酞片停止销售的原因酚酞片也叫果导片一般被用于治疗习惯性、顽固性便秘。
3、生产企业需负责召回市场上已销售的药品,并由当地药品监督管理部门监督销毁。 酚酞片,也称为“果导片”,主要用于治疗便秘。但其不良反应包括皮炎、药疹、瘙痒、灼痛,以及肠炎和出血倾向等。
4、酚酞片和酚酞含片主要是用于治疗便秘的药,但是这种药不能长期服用,否则对身体各项机能系统都会有不良影响,甚至会造成对药物的依赖性便秘。目前国家药监局发布通知,将停产、停售酚酞(含)片,已上市的将被召回并集中销毁。
当我们购买药品、化妆品等消费品时,经常会见到“效期品种”的字眼。效期品种指的是该产品的保质期限,也就是从生产之日起,经过一定时间后,产品所能保持高质量的期限。在此期限内,产品的质量、功效还是比较稳定的,但超过保质期限后,可能会导致产品各种质量问题,如安全性、化学性成分变化等。
药品有效期在一年以上并且距离失效期只有6个月的药品。2,有效期为一年以下(含一年)并且距离有效期截止日期小于或等于二分之一有效期限的药品。生病毕竟是偶然事件、小概率事件,无法预测,许多药物尤其是某些抢救用药,使用的机会较少,过期不能使用几乎是必然的。
猪的品种:是指根据人们生产和生活上的需求,在一定的社会经济和自然条件下,通过选择、选配而培育出来的,具备某种经济特点,并有一定数量的类群。这些类群具有共同的来源,相似的经济特性、外形特征、生理特点和相对稳定的遗传性。
IF即沪深300指数,是股指期货的一种;保证金方面,股指期货保证金计算方式为点位*合约乘数*保证金比例;需要满足条件才能开通权限。沪深300指数,于2010年正式挂牌于中金所,属于金融期货。因为英文全称是Share Price Index Futures,简称IF。该品种波动比较大,一旦操作得好,获得的收益就会特别可观。
1、药品生产许可证制度是指国家通过对药品生产企业条件的审核,确定企业是否具有药品生产过继续生产的资格,对符合条件的企业发给《药品生产许可证》,企业凭此证才能在工商行政管理部门办理登记注册,领取经营执照的一种制度.批文是:药品批准文号。
2、药品生产许可证是药品生产企业从事药品生产活动必须取得的证照。根据《药品管理法》的规定,药品生产许可证是对药品生产企业的生产能力、工艺水平、质量管理体系以及所生产药品的质量和安全性作出管理的有效措施,也是保障人民群众用药安全和维护国家药品安全的重要手段。
3、我们国家药品生产实行许可生产制度,药品生产许可证就是证明企业可以生产药品的证件,这个证件由省、自治区一级的食品药品监督管理局颁发,有效期是5年,到期需要换证 药品生产许可证分为正本和副本,需要正本可以悬挂,副本主要是明细所生产原料药的每个品种名称和5年内的历次变更详细情况。
4、药品生产企业三证是指:《药品生产许可证》、《营业执照》、《GMP认证证书》。