填写序号。 填写拆零日期。 填写药品名称、剂型及规格。 填写批号。 填写有效期至。 填写生产企业。 填写拆零经办人。 填写销售完毕日期。
口服药，外用药，拆零药品分类存放，标签放置正确，字迹清晰。不合格药品设有专柜存放，近效期药品有专人负责每月检査一次，具体信息公布近效期药品警示牌，并做好记录。 近效期药品，破损药品，不合格药品的报损，销毁由药剂科主任统一负责。
麻醉药品、精神药品使用专用保险柜保存，并设防盗门窗，做到24小时有人值班。 患者剩余麻醉药品、一类精神药品回收销毁记录不健全。针对以上问题及时作出如下整改措施： （1）对全体具有麻醉药品、一类精神药品资质医师进行院内培训，规范处方用量，宣读相关法律法规，强化责任意识，规范使用。
药品拆零活动是根据调配处方的需求进行的，即将整小包装药品拆分成更小的部分。 门诊药房的普通药品、精神药品、麻醉药品等，只要符合调配处方的需求，均可进行拆零处理。 在进行药品拆零时，必须确保在拆零包装上清晰标注品名、规格、产地、批号和有效期等信息，以确保药品的可追溯性。
1、法律分析：药品拆零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事药品拆零工作。药房应配备基本的拆零工具，如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。第四条药品拆零前，对拆零药品需检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。
2、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。当有效期药品改变原外包装而置于其它容器内时，应将其失效期醒目标记在新的容器上，以便随时检查是否过期失效。对有效期的药品不得脱离原内包装储存，即严禁将其倒入砂塞玻瓶或药斗中储存使用，以防多次补充药品时混淆，出现过期失效。
3、法律分析：药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。法律依据：《药品经营质量管理规范》第八十二条 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。
4、药品拆零销售时，使用的工具和包装袋应保持清洁和卫生。销售过程中，应在药袋上清晰标注药品名称、规格、服法、用量、有效期等信息。 拆零药品应集中存放于专门的拆零专柜中，并确保保留原包装的标签。
1、拆零药品不得摆放在开架陈列的柜台中供顾客自选。 若拆零药品无法保持原包装，必须将其放入拆零药袋，并在药袋上标注药品名称、规格、批号和有效期。 应当记录拆零药品的销售情况，包括药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售的时间范围和操作人员等信息。
2、拆零药品销售的注意事项有：（1）拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。（2）拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。
3、法律分析：药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。当有效期药品改变原外包装而置于其它容器内时，应将其失效期醒目标记在新的容器上，以便随时检查是否过期失效。
4、拆零销售的药品应当被放置在专门的拆零专柜中，并且需要保留原始包装上的标签。 如果药店没有配备专门的拆零工具，如药勺，那么在拆零药品的包装袋上，必须清晰地标注品名、规格、用法用量等信息。 同时，必须详细记录拆零的相关信息。
1、．电脑开处方后，直接可实现划价收费，免去你二次输入信息的烦恼。14．对于暂时不进行划价收费的患者，可进行挂帐；病人上次欠账，在这次就诊时系统能发出提醒，显示欠账信息.1日、月、销售单据以及销售明细的营业数据的准确、快捷、方便的统计分析。
填写医院药房药品拆零记录如下：每开一瓶，填好药品的基本信息。如药品名称、生产厂家、批准文号、规格、批号、有效期等。记录开封时数量，然后每次销售按销售情况进行填写，销售时间、销售数量、剩余数量、销售人员等。每销售完一瓶，可以再开一瓶，如批号不对，建议另起一页。
药品拆零销售记录可以不需要登记销售完日期。根据查询相关公开信息显示药品拆零销售要记录药品名称、规格、批号，不用登记销售完日期。药品拆零销售，是医生根据患者病情按天开药，医院药房按量配药，用小纸袋将药片封好，写下服药时间和次数。
并制定了药品质量管理制度：药品采购、验收、陈列、销售、储存、养护等环节的管理制度，供货单位和采购品种审核制度，处方药销售管理制度，。
1、本次事件中，当事人未能遵守《药品经营质量管理规范》的相关规定，其销售拆零药品时未记录必要信息，行为事实清楚，证据确凿。 根据《中华人民共和国药品管理法》第126条的规定，上述违规行为将受到处罚。监管部门可责令企业改正，并给予警告。若企业逾期不改正，将面临十万元至五十万元的罚款。
2、处十万元以上五十万元以下罚款。据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十六条，药店拆零记录不完整，应处十万元以上五十万元以下罚款。
3、第七十九条规定： 药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。第九十三条规定： 药品的经营企业违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。
4、汕头市市场监督管理局针对退热药品和抗原检测试剂实行拆零销售，以应对市民对这两种物资的需求激增。 为确保市民能够获得必要的药物，并保障使用安全，含布洛芬、对乙酰氨基酚、双氯芬酸钠等退热药品及抗原检测试剂将实施拆零限售。
5、顾客单人单次购买以上类别退热药品不超过3天的用药量，购买抗原检测试剂不超过5人份。零售药店须对购买退热药及抗原顾客进行实名登记，按要求采取措施避免拆零药械受到污染，并建立拆零台账，原包装要妥善保存。