国家药监局的官方网站是。国家药监局，即国家药品监督管理局，是国务院直属机构，其主要职责是负责药品、医疗器械和化妆品的安全监督管理，确保这些产品的质量和安全。作为国家药品监管的核心机构，国家药监局承担着维护公众健康的重要使命。
国家药品监督管理局 https：// 中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。
国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械和化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。
国家药监局网站职能概览国家食品药品监督管理总局（CFDA）的官方网站cfda.***.cn，承担着至关重要的职责。其主要职能包括：制定并执行食品、药品、医疗器械和化妆品的安全监管法律法规，确保企业对食品安全承担首要责任，政府负总责，并建立直报制度以防范风险。
国家药品监督管理局数据查询 https：// 国家食品药品监督管理局是国务院下属的机构，负责监督食品、保健品、化妆品的安全管理，以及药品的监管。
1、有些药品属于处方药，按规定严格来说是要医生处方才能买。但是有些人不方便去看医生，买这类药的时候，药店会要求登记身份证，万一出了事可以查到。
2、药店登记身份证信息办会员卡是基本安全的。办理会员卡，药店实行的是实名制。在大药店购买药物，可以刷医保卡，医保卡本身就是实名制的。根据《消费者权益保护法》，商业机构有保护消费者个人信息的义务。
3、身份证号码是个人敏感信息，理论上不应随意泄露。虽然存在被不法分子利用的风险，但并非一定会造成损害。例如，银行办理储蓄卡业务确实需要身份证原件，这有助于确保身份真实性。因此，如果你的身份证号码被他人知晓，重要的是要警惕，不要将身份证号码告诉不认识的人，以降低潜在风险。
4、这是因为该身份证号码中表示出生年月日的号码19880230是错的，0230，二月没有三十号。
5、这个的话我感觉是无关紧要的，因为你没有把自己的一个身份证原件寄给他，那么只是说了这个身份证号码的话，那么我觉得是无关紧要的，别人的话不可能对你的身份证号码或会有有企图的。
是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。
法律分析：药监局主要负责食品药品的安全性监督工作：我国国家药监局是国家市场监管质检总局管理方法的国家总局，是国家负责人药物综合执法的各部委，于1998年3月创立。其主要职责是负责对药物的科学研究、生产制造、商品流通、应用进行行政监察和质量监督。
药监局是主要负责食品药品的安全监督工作。其主要职能是负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。
药监局全名为国家药品监督管理局，是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级，是属于事业单位，还是公务员性质的。
国家药监局与国家市场监管总局的有关职责分工：. 国家药品监督管理局负责 制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。
药监局负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。药检所承担本辖区内药品的监督检验、注册检验、强制检验、复验和委托检验等工作。
1、药监局是国家药品监督管理局。商务局是隶属于地方政府的行政单位。食药局是国家食品药品监督管理局，质监局是国家质量监督检验检疫总局，现二者均被整合为国家市场监督管理总局。三者机构不同，职能不同。
2、市场监督管理局由工商局、质监局、药监局、物价局等几个部门合并而成。工商行政管理局是政府主管市场监管和行政执法的工作部门。行政体制改革，很多地方自下而上搞试点，以区县级为单位，一些地方将工商行政部门、食品药品监督管理局、质量监督局“三合一”为“市场监督管理局”。
3、六）负责监督外来投资企业执行有关法律法规、规章及合同、章程的情况；指导并管理招商引资、投资促进及外商投资企业的备案报批和进出口工作，加强与境外、省外、市外的经济技术合作与交流；综合协调和指导省级、市级经济技术开发区的有关具体工作；负责省外、境外常驻商务代表机构的设立和管理；负责出国商务考察团组的报批。
4、承担牵头协调整顿和规范市场经济秩序工作的责任，拟订规范市场运行、流通秩序的政策，推动商务领域信用建设，指导商业信用销售，建立市场诚信公共服务平台，按有关规定对特殊流通行业进行监督管理。
5、贯彻执行国家商贸流通、餐饮服务、粮食、对外贸易的方针政策和法律、法规、规章；提出全县商贸流通、粮食流通、进出口贸易发展战略和政策建议；拟定药品流通发展、促进餐饮服务和酒类流通发展的规划和政策。
NMPA。中国国家药品监督管理局的英文简称是NMPA，全称为NationalMedicalProductsAdministration。NMPA负责监督和管理中国的药品和医疗器械，确保其安全性、有效性和质量。
NMPA是国家药品监督管理局（National Medical Products Administration）的缩写。一则通知表明，自2018年9月1日起，药品注册申请表将采用新版程序，同时国家药品监督管理局的英文简称从CFDA变更为NMPA。这一简称的更新反映了该机构的最新全称：国家药品监督管理局（National Medical Products Administration）。
国家药品监督管理局（NMPA）全称为National Medical Products Administration，自2018年起取代了CFDA成为最新简称。NMPA的职责范围广泛，涉及药品、医疗器械和化妆品的全生命周期管理。
CFDA。国家食品药品监督管理总局CFDA是中国国务院直属的综合性监管机构。机构负责监督和管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品以及餐饮环节食品安全等领域。
意味着总局英文简称“CFDA”或已变更为“NMPA”。
药监局下属的药检所，过了CNAS认证的企业都可以提供检验服务，并出具权威报告单，当然这是要收费的，费用的多少主要是看检验的项目及难度而定，最便宜的一个批次项目全检，通常都要5K以上。
可以检验出结果的地方很多，比如大医院的检验室、正规药厂的qc，大学里的实验室也可以吧，还有就是药监局，如果需要出具合法的检验结果，大约只有药监局了吧。
不过检验要收费的，对个人来说，不便宜哦，你最好是查询当地食品药品监督管理局的稽查科电话（县里的也可以，他们会送管辖市的药检所检验的），然后举报该药品，这样不用你花钱，在家等结果就行了。现在中药非法添加西药成分是严查内容，你就打个电话举报下，肯定没问题。
可能是食品、卫生消毒用品等，因为这些通常由省级部门审批，不在国家药监局数据库内。然而，还有一些特殊的造假手段，如非法商贩通过非法途径获取真药包装和说明书，制作假药，这种情况需要专业的药品检验所进行检测才能确定真伪。因此，除了官方查询，遇到不确定的药品，专业机构的检验至关重要。
这个事情很难做出判断，因为药品检验鉴定是个非常复杂非常难的事情。目前咱们国家还没有建立相关机构来做这件事。所以就给不法商家提供了发黑财的机会。对于保健品，暂时只能是远离它，不听信他们的虚假宣传，不购买就是了。你找到工商管理部门，他们恐怕也无力解决，无法裁决。
药学专业的培养目标是：培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才。 具体到就业，可以到药监部门、药品检验部门、药品审查部门、制药企业、医院药房等单位或领域工作。