1、在NMPA官方查询 首先搜索进入“NMPA”，在导航栏中选择药品，在药品下方选择“药品查询”，然后在里面列表栏中右边有“药品生产企业”，选择之后，可以通过企业名称、编号等进行关键词的搜索。
2、上海医药（集团）有限公司：作为一家知名的医药企业，上海医药集团在行业内具有较高的声誉和影响力。 中国医药集团总公司：中国医药集团总公司是国内医药行业的领军企业之一，业务涵盖了药品生产、研发和销售等多个领域。
3、上海医药（集团）有限公司：这是一家集药品研发、生产和销售为一体的大型医药企业集团，是中国医药行业的领军企业之一。 中国医药集团总公司：作为国家医药行业的重点企业，中国医药集团总公司拥有完整的医药产业链，涵盖了药品研发、生产、流通等多个领域。
1、豪森医药研究院成立于2002年，总建筑面积30000平方米，集工艺研究、制剂开发、药理分析、临床报批等功能于一体。是国家认定的企业技术中心和批准设立的“博士后科研工作站”，同时也是国家863计划部分项目的承担者，2009年顺利通过了江苏省生物医药重点实验室的认证。
2、豪森集团始创于1995年，目前已发展成为集药物研究、制造、销售、医药投资于一体的新型医药集团。下设豪森医药研究院有限公司、上海捷森药物化学科技有限公司、连云港宏创医药有限公司、连云港恒运医药科技有限公司。
3、年，江苏豪森药业集团在中国成立，它作为一家专注于抗肿瘤、中枢神经系统疾病、抗感染和糖尿病等领域研发的制药巨头，在中国医药市场中占据显著地位。公司创始人是钟慧娟，这表明了其在医药创新领域的专业背景。
1、药品准入证是一种允许药品进入特定市场的凭证。详细解释如下：药品准入证，也被称为药品注册证，是药品合法上市的必备证件。它由国家食品药品监督管理机构或其授权的省级机构颁发，用以证明某种药品已经通过了相关质量、安全和有效性审查，符合市场准入的标准和要求。首先，药品准入证的发放基于严格的审查流程。
2、申办人凭《药品生产许可证》，到工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册，发给药品生产证明文件（即药品批准文号）方可生产药品。申请注册一个药品的程序非常复杂，这里不能详细说明了。
3、经营证照：是经营资格的确立批复文件。即根据申请人申请的经营范围批准成立经营机构。国家即发给相应的证件、牌照。生产证照：即允许生产者生产、制造某产品的批复文件。就是说如果有经营证照，只能进行经营性的活动，但不能够进行生产或制造的活动。药品批件：即允许生产制造某种药品的批复文件。
4、您好！生产批号每个数字都代表不同意思，如果某些药品的批号是“120213”，那就是2012年02月13日生产的药品。有效期是在生产日期（以生产批号为基准）计算的，因此可以根据批号知道购买的产品是否在有效期内。
5、在一些生产类型的企业，还是需要一个资质的，那就是：安全生产许可证。这个更加确切的来说，是一些矿山企业、建筑施工类型企业以及危险化学品、还有烟花燃放爆竹等这些生产企业必备的一个证件，没有这个证件肯定是非法生产了。
6、生产、销售被国务院药品监督管理部门严格禁止使用的药品；（2）在没有取得药品相关批准证明文件的前提下，擅自生产、进口药品，或者明知是上述药品仍进行销售；（3）在药品申请注册过程中，提供虚假的证明、数据、资料、样品等信息，或者采取其他欺骗手段；（4）编造生产、检验记录。