1、第一百一十七条第一款对劣药的处罚区别药品批发与零售，起罚金额相差十倍，而第一百一十七条第二款起罚金额计算不区别。
2、法律分析：新修订《药品管理法》全面加大对违法行为的处罚力度，专条规定，违反本法规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任，旗帜鲜明地保持对药品安全犯罪行为的高压态势。提高了财产罚幅度。
3、法律分析：根据《药品管理法》第1111119条规定，使用劣药的单位没收违法所得，并处违法使用药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算，货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停业整顿直至吊销药品经营许可证。
4、根据新《药品管理法》规定，药品上市许可持有人违反法律规定，没有履行相关义务，应当承担相应法律责任。（一）生产销售假药的法律责任。
1、临期三个月禁止销售。根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品在临近有效期的三个月内是被禁止销售的。这是为了确保患者使用安全有效的药品。在这段时间内，药店应当及时清理和处理即将到期或已经过期的药品，并确保消费者购买到符合质量要求的产品。此规定旨在保护公众健康与权益，并促进合理用药。
2、个月。根据中国相关法律规定，药品在距失效期3个月以内就禁止销售了。这意味着，药品在距离失效日期不足3个月的时候，药店和医疗机构都不应再出售该药品。这是为了确保患者用药的安全性和有效性，防止因药品过期或药效降低而引发的潜在风险。
3、临期药品的界定时间为六个月。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品在有效期限届满前六个月内不得销售。这一措施是为了确保患者用药安全，避免因药品过期引发的风险。药店需在药品到期前三个月进行库存清理，确保所有在售药品均处于有效期内，以保障消费者能够购买到安全、有效的药品。
4、药品临期多久不能售卖一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，不能销售。销售近效期药品应当向顾客告知有效期。规范对于近效期药品的下架期限无特殊要求，根据各个药店的企业质量管理制度的规定执行。
5、药品在临期三个月以内就禁止销售。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品在临近有效期的三个月内是被禁止销售的。这是为了保障药品的质量和安全性，确保患者使用的药品有效可靠。药品的有效期是指药品在正常储存条件下保持其疗效和安全性的时间。
主要有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国药典》、《野生药材资源保护管理条列》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》。
《麻醉药品和精神药品管理条例》：涉及麻醉药品和精神药品的种植、实验研究、生产、经营、使用、储存、运输、销毁等管理活动。 《易制毒化学药品管理办法》：管理易制毒化学药品，防止其被用于非法制造毒品。 《中华人民共和国中医药条例》：规定了中医药的发掘、保护、发展和应用。
药品经营质量管理：对药品经营企业的资质、仓储条件、销售渠道等进行了规范，防止假冒伪劣药品进入市场。药品使用管理：对医疗机构和医师的用药行为进行了规范，确保患者用药的安全有效。药品管理法律法规的监管措施 为了保障药品管理法律法规的有效实施，我国建立了完善的药品监管体系。
《中华人民共和国药品管理法》：该法是中国药品监督管理的核心法律，涵盖了药品的评审、质量检验、医疗器械监督管理、生产经营管理、使用与安全监管、医院药学管理、稽查、药品采购和处罚等方面，对医药事业的发展具有指导意义。该法于1984年9月20日通过，并于1985年7月1日起施行。
我国制定的一系列保证药品质量的法规包括： 《中华人民共和国药品管理法》是基本大法，对药品研发、生产、流通、使用等各个环节都进行了规范。 《药品生产质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》是药品生产和经营的重要法规，对生产环境、设备、人员、工艺等都提出了严格要求。