药物本身的剂型或是药物性质决定制成哪种剂型、规格的产品。生产厂家的为了将自己的商品卖出，所做的包装以及宣传。前提需符合国家药品管理法。外包装同时也在国家局或是省局备案了。
包装规格不同时，包装可以不同，在当地省局备案就行。
可能是生产的药品存在问题，制假者的工艺不够精细，导致外包装颜色出现差异。 另一种情况是，生产厂家在同一日期因包装材料用尽，更换了批次。不同时间印制的包装在颜色上可能存在细微差别。 为确保准确性，建议您联系厂家进行进一步查询，这样更为稳妥。
有2种可能：1是厂家更新了药品；2是两种药不是一个厂家生产的。
零售商销售策略不同，有点希望利润高点，有点则愿意薄利多销。包装不同，意味着规格不同，或者剂型不同，所以价格不同。包装不同，也可能代表批号不同，即生产日期不同，近效期的药肯定要洗货，so。
药品规格没有准确的定义。规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量。规格是指单位剂型中主药的含量。规格要与常用剂量相适应，方便临床应用。药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。
药品规格没有准确的定义，常见有以下几种：（1）规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量。（2）规格是指单位剂型中主药的含量。规格要与常用剂量相适应，方便临床应用。（3）药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。
对型号的使用以产品的一种或几种具有代表性的特性为主，对产品作出的代号性的表示，不同型号产品的功用可以是相同的也可以是不同的不同的产品会有不同的规格和型号，例如圆珠笔包装上列明的G001305mm字样。
药品规格与剂量的定义 - 药品规格通常分为含量规格和包装规格。含量规格涉及消费者具体用药时的剂量，如“20mg/片，40mg/次，3次/天”，意味着每日三次，每次服用两片。而包装规格则多用于消费者选购药品时，例如“6片/袋，2袋/盒”。- 药品剂量指的是每次或每日用药的分量。
制药是做什么 制药，简单来说，就是制造药品的过程。这是一个涉及多个领域的复杂过程，包括化学、生物学、药理学和医学等，目的是生产能够预防、治疗疾病的药物。具体包括以下内容：制药的具体内容 药物研发与制备：这是制药过程的核心部分。
制药公司的核心业务是研发和生产药品。这些公司拥有一支专业的研发团队，不断开发新的药品和治疗方案，以满足疾病治疗的需求。同时，生产环节也是制药公司的关键环节，需要保证药品的质量和安全性。 制药行业是一个高技术含量的行业。药品的研发和生产需要先进的科技设备和专业的技术人员。
制药工作是指在药品研发过程中，从药物的发现、化学结构研究到临床试验、生产和销售等全过程中的相关工作。制药工作的意义在于向患者提供安全、有效、方便使用和合理价格的药品，帮助患者恢复健康。制药工作的职责包括药物发现、研发和生产等。
【答案】：B 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致；药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。故选ACB。
②中药、天然药物处方药应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致。同一药品生产企业生产的同一品种，如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书。③化学药品非处方药指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药的重量、含量或装量。
【答案】：A 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。
其后者是指2个以上药品生产企业生产的同一药品同样的规格。标签的内容、格式及颜色 当然不可能一致。具体见《药品说明书和标签管理规定》第二十二条 同一药品生产企业生产的相同规格 （指药品规格和包装规格） 的同一药品，其标签的内容、格式及颜色必须一致。
包装规格不同时，包装可以不同，在当地省局备案就行。
药品终端市场一个产品两个规格同时进行销售不会有影响。关于印发《药品包装、标签规范细则（暂行）》的通知：同一企业，同一药品的相同规格品种（指药品规格和包装规格两种），其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标。
排出假药的情况下，药品是相同的，药品厂家换包装很常见，而且药厂不是印刷厂，不同批次的药品包装，颜色字体不一样也很正常。
帮你在药监局官网查了，这两个国药准字号的药是一个药品。药瓶的规格换了；H19990258：10mg的；H20093819：20mg；同厂同名的药品更换规格后是需要新的批准文号的，两种市面上应该都有流通。
“国药准字号”也叫“批准文号”。一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据 按《药品管理法》的要求，在药品的包装或者标签上，和说明书上必须注明药品的批准文号。所以药瓶的标签上方应该有“国药准字...”。
药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H（或Z.S.J.B.F）+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、 J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、 F药用辅料。
不正常，即使是密封的，但包装已经黑了，拿上购物小票找卖家去退或换货。
生产状态不同、形式不同。中间产品是指药品在生产过程中，经过一定工艺处理后形成的产品，尚未成为最终的药品。待包装产品是指已经经过必要的生产过程，已合格，尚未进行包装的产品。中间产品包括原料药、半成品或成品的某些阶段。
在传统意义上，所谓的半成品可以理解为待包装产品。 中间体的概念有些模糊，例如，7ACA（7-氨基头孢烷酸）是生产头孢类抗生素原料药的重要中间体。 如果7ACA是作为产品生产并出售，那么对企业来说，它就是中间体（不属于原料药管理的范畴）。
产品包括药品的中间产品、待包装产品、成品。医学、医治之意，“药”是指防治疾病的物品或有化学作用的物质。“医药”即指医 疗用品或医疗药品。“商品”是指为交换而产生的劳动产品。商品具有价值和使用 价值两重性。商品是在一定经济条件下产生和存在的，是社会分工和产品属于不同所有者的结果。
首先明确一点，新版GMP基本内容部分已经没有中间体和半成品的概念，取而代之的是中间产品和待包装产品，附录2中有一处提到中间体。传统概念中的半成品可以理解为待包装产品。中间体的概念不是很明确，比如说，7ACA（7-氨基头孢烷酸）是生产头V，头孢哌酮等半合抗类原料药重要中间体。
GMP认证检查现场注意要点_临床医学_医药卫生_专业资料。
待验标识的定义是20XX年公布的药学名词。根据查询相关信息显示，指原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品或成品，采用物理手段或其他有效方式将其隔离或区分，在允许用于投料生产或上市销售之前贮存、等待作出放行决定的状态。
