1、汉康医药没有上市。根据相关信息显示，天津市汉康医药生物技术有限公司成立于1999年9月，是专门从事药品技术研发并提供新药研发服务的科技型企业，1999年在天津高新技术产业园区注册成立，截至2022年12月29日，汉康医药还没有上市。
2、根据爱企查的资料显示，天津市汉康医药生物技术有限公司成立于1999年9月23日，截至目前，营业执照处于有效期，公司存续并保持正常运营。因此天津汉康的现状为正常运营。
3、天津汉康医药指的就是天津市汉康医药生物技术有限公司，这家公司是在1999年9月23日的时候于天津滨海高新技术产业开发区市场监督管理局注册成立的，是一家符合法律规定和法律程序的正规公司，所以是非常靠谱的。
4、不是。汉康医药成立于1999年9月，是一家民营企业，并不是国企，是集医药产品开发研制、医药科技咨询服务和市场推广为一体的高新技术企业。
分公司及坐落：上海外高桥总部、天津药明康德、苏州药明康德、武汉药明康德、上海合全药业（金山）、上海合全药业（常州）。药明康德（股票代码：60325SH/235HK）为全球生物医药行业提供全方位、一体化的新药研发和生产服务。
上海、苏州、武汉和常州等。上海：作为中国的经济中心和科技创新枢纽，上海是药明康德在中国最重要的城市之一。药明康德在上海设有总部和多个研发中心，涵盖了药物研发、临床试验和生物分析等领域。苏州：苏州是中国东部地区的重要城市，也是药明康德在中国的战略布局中的重要一环。
值得。常熟药明康德新药开发有限公司是民营企业。该公司每月的工资在5万元工资高，因此是值得去的。该公司的企业状态是存续状态，法人代表是董径超，创始时间是2019年11月11日。
作为一家上市公司，上海药明康德严格遵照国家法定节假日安排假期，工作满一年后享有10天的带薪年假，每年还有几天不定的高温假。其它五险一金等福利都有。薪资的话在同行业中不算很高，但是上市公司的生产及管理流程都是很规范的，能在其中学到很多经验。
上海毕得医药科技股份有限公司，一家专注于药物分子砌块领域的高新技术企业，通过“毕得”、“AmBeed”、“BLD”等品牌，服务于医药研发公司、科研院所和CRO机构等终端客户，提供从药物发现到临床前开发所需的药物分子砌块和科学试剂，助力新药研发。
上海毕得医药科技股份有限公司联系方式：公司电话021-61629020，公司邮箱yuxiaohu@bidepharmatech.com，该公司在爱企查共有6条联系方式，其中有电话号码1条。公司介绍：上海毕得医药科技股份有限公司是2007-04-27在上海市杨浦区成立的责任有限公司，注册地址位于上海市杨浦区翔殷路128号11号楼A座101室。
企知道数据显示，上海毕得医药科技股份有限公司成立于2007-04-27，注册资本9082948万人民币，参保人数347人，是一家以从事专用设备制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“创新型中小企业”等资质和荣誉。
值得去。上海毕得医药科技先进，待遇高，值得去。上海毕得医药科技股份有限公司成立于2007年，总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园，是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的高新技术企业。
不会随意乱开除员工。根据天眼查资料，上海毕得医药科技股份有限公司，成立于2007年，位于上海市杨浦区翔殷路128号11号楼A座101室，是一家以从事研究和试验发展为主的企业。企业注册资本6496392万人民币，实缴资本4867292万人民币，并已于2022年完成了IPO上市，资本实力雄厚，发展前景好。
药品上市许可持有人制度（MAH）的核心是分离药品批准文号与生产许可，允许药品研发机构和科研人员取得药品批准文号，并对药品质量承担相应责任。此前，我国实行的是上市许可和生产许可统一的管理模式，只有生产企业可以申请药品注册，并获得药品批准文号。
深度解读MAH制度：核心与优势 自2015年起，我国药品上市许可持有人制度（MAH）开始建立，旨在改革药品管理制度，保障公众健康权益。这一制度的核心在于上市许可，而非单纯的持有人，它涵盖了药品全生命周期的管理，从研发到上市后的各个环节。
药品上市许可持有人制度（MAH）的核心内容是药品批准文号和生产许可脱离，允许试点的药品研发机构和科研人员取得药品的批准文号，并且对药品质量承担相应的责任。MAH出台之前，我们国家实行的是上市许可和生产许可统一捆绑的管理模式，只有生产企业才可以来申请药品注册，取得最终的药品批准文号。
中国在2015年引入了一项里程碑式的改革——药品上市许可持有人制度，旨在借鉴国际先进理念，重塑药品监管体系。这项制度的核心在于药品上市许可，它涵盖了药品研发、生产和整个生命周期的监管，包含了分离制和捆绑制两种模式。
中国医药产业历经变革，从短缺到过剩，对药品管理的需求也随之升级。MAH制度的引入，即药品上市许可持有人制度，成为了优化产业结构、提升药品质量的关键举措。自2015年开始的试点阶段，已经接近尾声，政策走向逐渐清晰。MAH制度的核心在于对药品管理的全面改革。