药房药品质量管理制度 （1）药房药品质量主要由质量药师负责，加强麻醉药品、精神药品、毒性药品、贵重药品的管理，掌握药品的使用情况，发现问题及时处理，并向上级报告。
统一管理：将医院的所有药品和从药人员均纳入药剂科的管理，保证规范药房制度在医院的全面实施，使得药房工作能全面配合医院的整体工作，全面体现药房在整个医院工作中的重要性。
在确保顾客用药安全的首要任务中，福冠堂抗肿瘤大药房采取了严格的质量管理措施。所有在店销售的药品都源自信誉良好的正规厂家，每一种药品在进入销售环节前，都会经过药检部门的严谨检验，确保其品质和来源的透明度。
药品管理制度、药品采购制度、药品储存制度、药品配送制度、药品使用制度、药品报废制度、药品监测制度和药品信息管理制度。药品管理制度：药房必须遵守国家和地方的药品管理法规，确保药品的质量、安全和有效性。药品采购制度：药房必须按照采购程序和规定，选择合格的供应商，采购符合规定的药品。
药店医保结算管理制度是确保药店在医保结算过程中规范操作、保障患者权益的重要制度。该制度对药店在医保结算中的各个环节进行了明确规定，包括患者身份核实、药品审核、费用结算等，以确保医保资金的合理使用和患者的合法权益。
法律分析：药店消毒制度管理制度可以参考《消毒管理办法》进行编写。《消毒管理办法》第四条 医疗卫生机构应当建立消毒管理组织，制定消毒管理制度，执行国家有关规范、标准和规定，定期开展消毒与灭菌效果检测工作。第五条 医疗卫生机构工作人员应当接受消毒技术培训、掌握消毒知识，并按规定严格执行消毒隔离制度。
管理制度也可以称为员工手册，作为一个企业的行为手册重要性不言而喻。年底了，正是养精蓄锐的时候，让公司在管理上更加良好，才是企业财运滚滚的基础.这是我搜集整理的一份药店管理制度，请大家给予指正。店面行为规范客户到店，接待人员必须马上起立，“欢迎光临”，主动迎接。
在零售药店运营中，质量管理体系的建立是至关重要的，以确保药品的安全和有效性。以下是关键制度与管理要求的概述： 质量管理制度 明确所有业务和管理岗位的质量职责，包括药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的详细规定。规定对首营企业和首营品种的严格审核，确保其合法性和质量标准。
1、药品零售企业分级分类实施什么管理国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
2、管理的两重性按照经营服务能力将二类、三类药店由低到高划分为 A、 AA、 AAA 三个等级。分级分类管理；是指食品药品监督管理部门对药品零售企业根据其所经营药品范围、药学技术人员配置情况、信息化管理水平、药学服务能力和规范程度、药品质量管理水平等因素；对其按经营分类和风险分级实施动态管理的活动。
3、广东省食品药品监督管理局发布的《药品零售企业分级分类的管理办法（试行）》规定，药品零售企业根据经营范围和规模分为三类，不同类别的企业需配备不同数量的执业药师和药师。具体要求如下： 一类店：应至少配备1名药师或以上职称的药学技术人员。
4、药品零售企业必须是执业药师的是企业法定代表人。这是一道执业药师的考试题目，药品零售企业必须是执业药师的是企业法定代表人或企业负责人。广东省食品药品监督管理局关于印发《药品零售企业分级分类的管理办法（试行）》中也提到：“企业法定代表人或企业负责人应具备执业药师（或执业中药师）资格”。
5、药品医疗器械监管室： 专注于药品和医疗器械的流通监管，确保法律合规。负责药品经营质量管理规范的执行，对零售企业进行许可审核，实施流通领域药品分类管理，并监控药源性兴奋剂。此外，还负责广告监管和农村药品供应网建设，以及医疗器械不良事件监测等。
6、广东省前年颁布的《关于药品零售企业分级分类的管理办法（试行）》，被誉为双证执业药师当前最大的利好政策。办法提出，有双证执业药师的药店，可以少配备一个药学技术人员。双证执业药师可以帮助企业减少一名员工的用工成本，更大限度地节约人力资源，增加竞争力，是药品批发企业和连锁药店的稀缺资源。
医院药房管理制度 （1）统一管理：将医院的所有药品和从药人员均纳入药剂科的管理，保证规范药房制度在医院的全面实施，使得药房工作能全面配合医院的整体工作，全面体现药房在整个医院工作中的重要性。
法律分析：药房工作人员必须要高度责任心，认真细心做好各项工作。药品实行实物负责制，差货赔偿制。药房工作人员必须严格执行药品进销存制定，严格进货渠 道，认真索取供货方资质，发票随货同行。新进药品必须实行验货登记签字入库工作。
医院药房工作内容：销售西药、中成药、草药等各种药品，以方便人民群众购买药品，以利于人民群众健康。药房负责药品的计划预算、验收入库、领发保管药品、统计报销等，对于药房的工作人员，国家和医疗卫生部门都有明确的规定。中药房内有药柜，按照中医的药性、类别分门别类摆设；还有中药制作、加工的场所。
西药房工作制度 门诊药房是医院的一人重要窗口，同时也要保证病员用药安全有效的主要环节，为此，特制定本制度。药剂人员应树立全心全意为病人服务的精神，准付上岗，集中精力努力工作，做到认真审查处方，划价准确，仔细调剂，查对正确，保证发出药物准确无误。
对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训，向公众宣传安全用药知识。医疗机构药剂科：药剂科又称医院药房，是医疗机构中从事预防、诊断、治疗疾病所用药品的供应、调剂、配制制剂、提供临床药学服务、监督检查药品质量等工作的部门。
药品经营行为的基本要求：购进药品进行质量控制。建立检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；必须有真实完整地购销记录；销售药品的规定。
在药品的经营和流通方面，该法规定了药品经营企业必须具备的条件和资格，并要求其建立健全药品购销记录，确保药品来源的合法性和可追溯性。此外，药品经营企业还需遵守价格管理规定，防止药品价格过高或过低，维护药品市场的公平竞争。
必须有符合规定的经营场所，场所要清洁卫生，符合药品储存要求。 配备必要的药品储存设施，如货架、空调、除湿机等，保证药品质量。其他条件 具有良好的商业信誉和健全的管理制度。 无严重违法违规行为记录。
一）药品经营 药品经营是实现药品为消费者服务的中心环节，药品经营者在市场交易中应遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则。加强药品经营道德建设，对于保证药品质量、改善服务态度、提高服务质量、保护消费者生命安全、促进合理用药具有十分重要的意义。
1、药品拆零销售时，使用的工具和包装袋应保持清洁和卫生。销售过程中，应在药袋上清晰标注药品名称、规格、服法、用量、有效期等信息。 拆零药品应集中存放于专门的拆零专柜中，并确保保留原包装的标签。
2、法律分析：药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。当有效期药品改变原外包装而置于其它容器内时，应将其失效期醒目标记在新的容器上，以便随时检查是否过期失效。
3、法律分析：拆零药品应做拆零记录，拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。拆零药品应相对集中存放于拆零拆零药柜，不能与其他药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。
4、乡级人民政府应当按要求协助县级以上人民政府有关部门，做好本行政区域内药品使用质量的监督管理工作。 第五条 药品使用单位应当严格遵守有关药品管理的法律、法规和规章，建立健全药品使用质量管理制度，对所使用药品的质量负责。 第六条 鼓励、支持单位和个人对影响药品使用质量的行为进行举报、投诉。