总结 中药材生产与加工是中国普通高等学校专科专业，修业年限是三年，属于医药卫生大类里的中医药类。
中药材生产与加工专业介绍：是中国普通高等学校专科专业，修业年限是三年，属于医药卫生大类里的中医药类。
专业核心课程：药用植物栽培技术、中药材产地加工技术、中药鉴定技术、中药炮制技术、中药储存与养护技术、中药提取物生产技术、中药质量检测技术。实习实训：对接真实职业场景或工作情境，在校内外进行药用植物栽培、中药材产地加工、中药鉴定、中药炮制、中药提取等实训。
中药材生产与加工专业简介 中药生产与加工专业是一门专科专业。
中药材生产与加工专业主要学习中药材的种植、采收、炮制、鉴定、储存以及中药制剂等方面的知识和技能。在中药材的种植方面，学生将学习如何根据中药材的生长习性、生态环境和土壤条件进行科学合理的种植规划。他们还会学习中药材的繁育技术、田间管理以及病虫害防治等实用技能，以确保中药材的产量和质量。
中药材生产与加工专业学的课程如下：专业基础课程：中医基础理论、中药学、药用植物识别技术、中药化学实用技术、药事管理与法规、药用植物病虫害防治技术、微生物基础。
就是中药材不必须从药品生产企业、药品经营企业购进，换句话说，谁有卖你都可以买，但是必须是真正的中药材，如果你不辨真假，购进了假的中药材，你是要负责任的，因为你是药品生产企业或药品经营企业，要有辨真伪的能力和职责。
药品生产、经营企业、医疗机构必须从具有药品生产经营资格的企业购进药品。药品管理法全文第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。但购进没有实施批准文号管理的中药材除外。
“药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，但是购进没有实施批准文号管理的中药材除外。”（第34条）“国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。”（第36条）“新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售。
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，但是购进没有实施批准文号管理的中药材除外。药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书；但是未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。
法律分析：药品经营企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除没有实施批准文号管理的中药材。两家药店明显违法，构成从无证企业购进药品行为。国家食药监总局去年发布通告，对不能说明合法来源的药品，一律收缴，立案调查，依法处理。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第三十四条 药品生产经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。. ”这是药品管理法律对“从非法渠道购进药品”的禁止性规定。
第一条 为了保障和促进中医药事业发展，维护公众健康，根据《中华人民共和国中医药法》和其他有关法律、行政法规，制定本规定。第二条 中华人民共和国境内的中医药事业发展和管理，应当遵守本规定。第三条 中医药事业是我国医药卫生事业的重要组成部分。
中药饮片质量管理的相关规定主要包括《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》（GMP）、《中药饮片质量标准通则》等。这些法规和标准共同构成了中药饮片质量管理的法律基础，确保了中药饮片在生产、加工、储存和销售等各环节的质量安全。
中医药法于2017年7月1日正式实施，标志着中国对中医药事业的重视和规范化管理的开始，为中医药行业的健康发展提供了法律保障。中医药法是指中华人民共和国国家立法机关制定的关于中医药事业的法律法规。中医药法于2009年12月25日经全国人民代表大会常务委员会第十三次会议通过，并于2017年7月1日正式实施。
法律分析：《中华人民共和国药品管理法》对中药管理的规定《中华人民共和国药品管理法实施条例》对中药管理的规定国家鼓励培育中药材。对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国务院药品医`学教育网搜集整理监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。
